A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) suspendeu temporariamente a autorização de uso emergencial do medicamento Evusheld (ou AZD7442), da AstraZeneca, para tratamento de Covid.

Segundo o anúncio, feito nesta terça-feira (7), a medida ocorreu depois que dados apresentados pela empresa demonstraram uma queda significativa na eficácia do medicamento contra variantes do coronavírus. 

O remédio foi o primeiro com indicação profilática autorizado no país, em fevereiro do ano passado. Ele é uma combinação de dois anticorpos monoclonais (cilgavimabe + tixagevimabe). Sua aplicação é feita por injeção intramuscular.

Até então, o Evusheld tinha indicação de uso na profilaxia pré-exposição —ou seja, em indivíduos que não estão infectados com a Covid e não tiveram contato com o vírus. Também era indicado no tratamento de casos leves a moderados de Covid, para pacientes que possuem alto risco de progressão e agravamento da doença.

A suspensão do medicamento ocorreu por decisão unânime da Diretoria Colegiada da Anvisa e vale até que sejam apresentados dados que comprovem a eficácia do medicamento contra as variantes.

O Antagonista