O Ministério da Saúde anunciou a entrega de 5,6 milhões de unidades de combinação de antirretrovirais; paciente poderá tomar apenas um comprimido

O Ministério da Saúde anunciou nesta terça-feira, 9, que finalizou a distribuição de 5,6 milhões de unidades de um novo medicamento que deve simplificar o tratamento de pessoas que vivem com o vírus HIV, causador da aids. Trata-se da combinação dos antirretrovirais dolutegravir 50mg e lamivudina 300mg, que permite que os pacientes passem a usar apenas um comprimido por dia — e não mais dois –.A abordagem, com o medicamento produzido em parceria com a Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz) , tinha sido anunciado como parte do novo protocolo para tratamento da infecção no Congresso Brasileiro de Infectologia em setembro do ano passado.

Segundo o Ministério, diante da disponibilidade atual do remédio, ocorrerá um processo gradativo para migrar a terapia para suprimir o vírus com dois comprimidos para somente um.

A pasta informou, em nota, que o novo medicamento integra uma estratégia para eliminar o HIV e a aids como problemas de saúde pública e que, no ano passado, o investimento de medicamentos contra o vírus superou R$ 1,8 bilhão. No período de 2017 a 2021, a aids matou 59 mil pessoas no país.

Quem poderá usar o novo tratamento contra o HIV?

No momento, o ministério orienta que a proposta de medicamentos será distribuída para um grupo prioritário (veja abaixo), mas novos públicos podem ser incluídos após uma revisão em seis meses que deve considerar prescrições e disponibilidade do produto.

Idade igual ou superior a 50 anos;
Adesão regular;
Carga viral menor que 50 cópias no último exame;
Ter iniciado uma terapia dupla até 30/11/2023
Parceria com a Fiocruz

O tratamento, considerado um avanço para o Sistema Único de Saúde (SUS), será oferecido por meio de uma parceria com o Instituto de Tecnologia em Fármacos (Farmanguinhos/Fiocruz) e é reconhecido como uma combinação iniciada entre dois medicamentos eficazes para o tratamento de pessoas que vivem com HIV ou aids.

A produção foi possível por meio de uma aliança firmada em 2020 com as farmacêuticas ViiV Healthcare Company e GlaxoSmithKline (GSK) para transferência de tecnologia com foco na produção 100% nacional.

Além de suprimir a atividade viral de forma eficaz, o tratamento tem o benefício de aumentar a adesão por não exigir do paciente a administração de vários medicamentos, reduzindo ainda possíveis efeitos colaterais causados ​​por interações medicamentosas.

Fonte: Revista Veja